Se ha informado de que GNAO1, la subunidad alfa O1 de la proteína G, está significativamente regulada a la baja en el carcinoma hepatocelular (CHC), además de estar implicada en una variedad de eventos biológicos intracelulares; los hallazgos sugieren que puede actuar como supresor tumoral. Nuestro objetivo era explorar más a fondo la expresión de GNAO1 en pacientes con CHC y su posible importancia clínica. Se utilizaron las bases de datos Oncomine y Kaplan-Meier para evaluar la expresión de ARNm de GNAO1 en tejidos de CHC y el tiempo de supervivencia de los pacientes. Posteriormente, se utilizó la inmunohistoquímica (IHC) para medir el nivel de proteína GNAO1 en tejidos de 79 casos de CHC y tejidos adyacentes emparejados. Se utilizaron el análisis de supervivencia de Kaplan-Meier, el modelo de regresión de Cox y el nomograma pronóstico para evaluar el papel pronóstico de GNAO1 en el CHC. Los resultados demostraron que las expresiones de ARNm y proteína de GNAO1 eran más bajas en los tejidos de CHC que en los tejidos adyacentes (todos p<0,01). Los pacientes de CHC con alta expresión de GNAO1 tenían una mejor supervivencia libre de recaída (SLR) que aquellos con baja expresión de GNAO1 (todos p<0,05). Una alta expresión de GNAO1, por su parte, funcionó como un buen predictor de recaída tardía para el CHC (p<0,05). El nomograma compuesto por la expresión de GNAO1 y el modelo tumor-nódulo-metástasis (TNM) presentó una buena capacidad para predecir la recaída a 3 años para el CHC (índice C = 0,614). En conclusión, GNAO1 fue un biomarcador fiable de predicción de recaída para el CHC.
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