Biblioteca122.294 documentos en línea

Artículo

GNAO1 as a Novel Predictive Biomarker for Late Relapse in Hepatocellular CarcinomaGNAO1 como nuevo biomarcador predictivo de recaída tardía en el carcinoma hepatocelular

Resumen

Se ha informado de que GNAO1, la subunidad alfa O1 de la proteína G, está significativamente regulada a la baja en el carcinoma hepatocelular (CHC), además de estar implicada en una variedad de eventos biológicos intracelulares; los hallazgos sugieren que puede actuar como supresor tumoral. Nuestro objetivo era explorar más a fondo la expresión de GNAO1 en pacientes con CHC y su posible importancia clínica. Se utilizaron las bases de datos Oncomine y Kaplan-Meier para evaluar la expresión de ARNm de GNAO1 en tejidos de CHC y el tiempo de supervivencia de los pacientes. Posteriormente, se utilizó la inmunohistoquímica (IHC) para medir el nivel de proteína GNAO1 en tejidos de 79 casos de CHC y tejidos adyacentes emparejados. Se utilizaron el análisis de supervivencia de Kaplan-Meier, el modelo de regresión de Cox y el nomograma pronóstico para evaluar el papel pronóstico de GNAO1 en el CHC. Los resultados demostraron que las expresiones de ARNm y proteína de GNAO1 eran más bajas en los tejidos de CHC que en los tejidos adyacentes (todos p<0,01). Los pacientes de CHC con alta expresión de GNAO1 tenían una mejor supervivencia libre de recaída (SLR) que aquellos con baja expresión de GNAO1 (todos p<0,05). Una alta expresión de GNAO1, por su parte, funcionó como un buen predictor de recaída tardía para el CHC (p<0,05). El nomograma compuesto por la expresión de GNAO1 y el modelo tumor-nódulo-metástasis (TNM) presentó una buena capacidad para predecir la recaída a 3 años para el CHC (índice C = 0,614). En conclusión, GNAO1 fue un biomarcador fiable de predicción de recaída para el CHC.

  • Tipo de documento:
  • Formato:pdf
  • Idioma:Inglés
  • Tamaño: Kb

Cómo citar el documento

Esta es una versión de prueba de citación de documentos de la Biblioteca Virtual Pro. Puede contener errores. Lo invitamos a consultar los manuales de citación de las respectivas fuentes.

Este contenido no est� disponible para su tipo de suscripci�n

Información del documento