Según informes anteriores, las nanopartículas activadas por pH bajo se consideraban excelentes portadores para la administración de fármacos contra el cáncer, ya que podían activar la liberación encapsulada del fármaco en el entorno ligeramente ácido del tumor. En este trabajo se sintetizó por acetonación un derivado de la β-ciclodextrina sensible al ácido, la β-ciclodextrina acetalada (Ac-β-CD), y se fabricaron nanopartículas mediante la técnica de emulsión simple de aceite en agua (o/w). Al mismo tiempo, la camptotecina (CPT), un fármaco hidrofóbico contra el cáncer, se encapsuló en nanopartículas de Ac-β-CD en el proceso de fabricación de nanopartículas. Las nanopartículas formadas presentaban una estructura casi esférica con un diámetro de 209 ± 40 nm. El comportamiento de liberación del fármaco de las nanopartículas mostró cambios dependientes del pH debido a la hidrólisis del Ac-β-CD. Con el fin de superar las desventajas de las nanopartículas y ampliar su aplicación, en este trabajo se diseñaron y prepararon hidrogeles inyectables con nanopartículas de Ac-β-CD mediante una simple mezcla de solución de nanopartículas y solución de óxido de grafeno (GO). La propiedad inyectable se confirmó por el corto tiempo de gelificación y la buena movilidad de los dos precursores. Los hidrogeles se caracterizaron mediante ensayos mecánicos dinámicos y SEM, que también reflejaron algunas características estructurales. Además, todos los hidrogeles experimentaron una transición sol-gel reversible en medio alcalino. Por último, los resultados del perfil de liberación del fármaco in vitro indicaron que el hidrogel podía controlar la liberación del fármaco o fijarlo en su interior en función del valor de pH del medio liberado.
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