Resumen

La hidrólisis de la aldazina de isatina 4a-d dio lugar a las inesperadas 3,3′-(hidrazina-1,2-diilideno)bis(indolin-2-ona) (5) y 1,2-di(arilideno)hidrazinas 6a-d a través de la hidrólisis dual de 4a-d. Se propuso un mecanismo para explicar la formación de 5 y 6a-d. Se propuso un mecanismo para explicar la formación de 5 y 6a-d. Además, la hidrazinólisis de 4a-d dio 3-hidrazonoindolin-2-ona (2) y 1,2-di(arilideno)hidrazinas 6a-d en lugar de hidrazonas 17a-d, mientras que la hidrazinólisis de isatina-ketazina 5 dio la 3-hidrazonoindolin-2-ona (2) esperada. Estos resultados indicaron la capacidad de los compuestos del título para reacciones inusuales de hidrólisis e hidrazinólisis.

• Materias:Reacciones químicas Propiedades fisicoquímicas Química analítica Química de los alimentos Química sostenible
• Subjects:Chemical reactions Chemicophysical properties Analytical chemistry Food chemistry Sustainable chemistry
• Palabras claves:d. un mecanismo, 1, 2, hidrazinólisis, hidrazonoindolina-2, aldazina 4a, hidrólisis dual, reacciones de hidrazinólisis, hidrazonas 17a, isatina-ketazina, compuestos del título
• Keywords:d. a mechanism, 1, 2, hydrazinolysis, hydrazonoindolin-2, aldazine 4a, dual hydrolysis, hydrazinolysis reactions, hydrazones 17a, isatin ketazine, title compounds