Se mezclaron poliéter-esteruretanos con poli[(R,S)-3-hidroxibutirato] sintético (R,S-PHB) y polioxitetrametilendiol en segmentos blandos y poliuretanos con poli(ε-caprolactona) y poli[(R,S)-3-hidroxibutirato] con poli([D,L]-lactida) (PLA). Los productos se sometieron a pruebas de absorción de aceite y agua. Las pruebas de sorción de aceite del poliéter-esteruretano revelaron su mayor respuesta en comparación con los poliuretanos. La mezcla de poliéter-esteruretano con PLA provocó un aumento de la sorción de aceite. La mayor sorción de agua se observó en las mezclas de poliéter-esteruretano, obtenidas con un 10% de R,S-PHB en segmentos blandos. La masa de las muestras de poliuretanos y sus mezclas casi no varió tras la incubación en tampón fosfato y soluciones de tripsina y lipasa. Sin embargo, el peso molecular de los polímeros se redujo significativamente tras la degradación. Esto fue especialmente visible en el caso de la incubación de las muestras en tampón fosfato, lo que sugiere la hidrólisis química de las cadenas poliméricas. Los cambios en la superficie de los poliuretanos y sus mezclas, tras la incubación en ambas soluciones enzimáticas, indicaban una degradación enzimática, que se había iniciado a pesar de la falta de pérdida de masa. Los poliuretanos y sus mezclas, que contenían más R,S-PHB en segmentos blandos, se degradaron más rápidamente.
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