Las capas de un hidróxido doble estratificado (LDH) de Zn/Al se doparon con cationes Dy3. Entre algunas composiciones, la Zn2 :Al3 :Dy3 igual a 30 : 9 :1 presentaba una única fase cristalina. Los aniones orgánicos con grupos funcionales carboxílicos, amino, sulfato o fosfato se intercalaron como capas simples entre las capas de LDH, tal y como confirmaron la difracción de rayos X y la espectroscopia infrarroja. Los espectros de fotoluminiscencia de la LDH intercalada con nitrato mostraron una amplia banda de emisión con fuerte intensidad en la región amarilla (alrededor de 574 nm), originada debido a la distorsión de la simetría de la coordinación octaédrica en los centros de disprosio. Además, también se detectó una emisión de banda roja ancha, aparentemente debida a la presencia de óxido de zinc. La simetría distorsionada del entorno de coordinación del disprosio, también confirmada por el análisis de espectroscopia de fotoelectrones de rayos X, se modificó tras la intercalación con aniones fenilfosfonato (PP), aspartato (Asp), adipato (Adip) y serinato (Ser); la emisión medida a partir de los espectros PL de estas LDH fue más intensa en la región azul (ca. 486 nm), indicando así un aumento de la simetría de los octaedros de disprosio. La banda de emisión roja del óxido de zinc mantuvo la misma intensidad tras la intercalación de sulfato de dodecilo (DDS). En todas las LDH se observó una emisión adicional de origen desconocido a λ = 767 nm.
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