Resumen

El homacoplamiento oxidativo de alquinos terminales mediado por acetato de cobre(II), es decir, el acoplamiento de Eglinton, se ha estudiado con métodos de DFT. El mecanismo de toda la reacción se ha modelizado utilizando fenilacetileno como sustrato. Los resultados obtenidos indican que, en contraste con algunas propuestas clásicas, la reacción no implica la formación de radicales alquinilo libres y procede mediante la dimerización de complejos alquinilo de cobre(II) seguida de una eliminación reductora bimetálica. Los cálculos demuestran que el paso limitante de la velocidad de reacción es la desprotonación del alquino y que los sustratos más ácidos proporcionan reacciones más rápidas, de acuerdo con las observaciones experimentales.

• Materias:Reacciones químicas Propiedades fisicoquímicas Química analítica Química de los alimentos Química sostenible
• Subjects:Chemical reactions Chemicophysical properties Analytical chemistry Food chemistry Sustainable chemistry
• Palabras claves:eliminación reductora bimetálica, radicales alquinos libres, reacción de cobre(ii), métodos dft, acoplamiento eglinton, sustratos ácidos, desprotonación de alquinos, complejos alquinos, propuestas clásicas
• Keywords:bimetallic reductive elimination, free alkynyl radicals, copper(ii, reaction, dft methods, eglinton coupling, acidic substrates, alkyne deprotonation, alkynyl complexes, classical proposals