Resumen

Las células cancerosas presentan una morfología, cromosomas y metabolismo anormales. Esta revisión se centrará en el metabolismo de las células tumorales integrando los datos disponibles mediante un enfoque funcional. La primera parte contiene una amplia introducción a la bioenergética, las mitocondrias y los mecanismos de producción y degradación de las especies reactivas del oxígeno. A continuación, se abordará el metabolismo oxidativo de las células tumorales, incluida la morfología, biogénesis e interconexión de las mitocondrias. Las células tumorales sobreexpresan proteínas que favorecen la fisión, como la GTPasa proteína 1 relacionada con la dinamina (Drp1). Se presentará la interacción entre miembros proapoptóticos de la familia Bcl-2 que promueven la fragmentación mitocondrial dependiente de Drp 1- y proteínas antiapoptóticas fusogénicas como Opa-1. Se argumentará que, contrariamente a la creencia generalizada de que en las células cancerosas la glucólisis aeróbica sustituye por completo al metabolismo oxidativo, una tergiversación de los resultados originales de Warburg, las mitocondrias de las células tumorales son totalmente viables y funcionales. Las células cancerosas también llevan a cabo el metabolismo oxidativo y, por lo general, se ajustan al modelo ortodoxo de producción de ATP manteniendo además un sistema de transporte de electrones intacto. Por último, se presentarán datos que indican que la clave de la supervivencia de las células tumorales en un entorno rico en ROS depende de la sobreexpresión de enzimas antioxidantes y de niveles elevados de secuestrantes antioxidantes no enzimáticos.

• Materias:Genes mitocondriales Proliferación celular Receptor celular Autofagia Receptor de células
• Subjects:Mitochondrial genes Cell proliferation Cellular receiver Autophagy Cell receptor
• Palabras claves:metabolismo oxidativo, células tumorales, mitocondrias, células cancerosas, células tumorales sobreexpresan proteínas, sistema de transporte de electrones intacto, fragmentación mitocondrial dependiente, proteínas fusogénicas antiapoptóticas, carroñeros antioxidantes no enzimáticos, especies reactivas de oxígeno
• Keywords:oxidative metabolism, tumor cells, mitochondria, Cancer cells, Tumor cells overexpress proteins, intact electron transport system, dependent mitochondrial fragmentation, fusogenic antiapoptotic proteins, nonenzymatic antioxidant scavengers, reactive oxygen species