Resumen

En este estudio, proporcionamos el primer análisis de espectroscopia de absorción infrarroja por transformada de Fourier (FTIR) y espectroscopia Raman (RS) de una huella vibracional de erlotinib, un fármaco que se aplica en la terapia del cáncer de pulmón de células no pequeñas, tanto en estado sólido como en solución en diferentes condiciones de pH. Además, los cálculos teóricos DFT realizados en modelos de vacío y PCM respaldan la interpretación de los espectros vibracionales y proporcionan información sobre una configuración espacial optimizada del fármaco investigado. Las consideraciones actuales muestran la estructura vibracional de erlotinib y detalles de su geometría molecular. Además, discutimos la condición de pH donde se producen las formas protonadas NH y C=N e indicamos los cambios espectrales característicos de la protonación de erlotinib. Es de gran importancia comprender mejor la actividad biológica del fármaco y desarrollar nuevos inhibidores de la tirosina quinasa.

• Materias:Espectrofotométricos Espectros Raman Nanodiamantes Características espectrales Oxicombustible
• Subjects:Spectrophotometric Raman spectra Nanodiamonds Spectral characteristics Oxyfuel
• Palabras claves:Estudio; Espectroscopia de absorción infrarroja con transformada de Fourier; Espectroscopia Raman; Erlotinib; Terapia del cáncer de pulmón no microcítico; Cálculos teóricos DFT
• Keywords:Study; Fourier-transform infrared absorption spectroscopy; Raman spectroscopy; Erlotinib; Non-small cell lung cancer therapy; DFT theoretical calculations