Se estableció el análisis cuantitativo de multicomponentes por el método de marcador único (QAMS) y se halló la relación entre el valor F (la relación entre la suma de los contenidos de emodina-8-O-β-D-glucopiranósido y physcion-8-O-β-D-glucopiranósido y la suma de los contenidos de emodina y physcion) y el tiempo de cocción al vapor para identificar y diferenciar Polygonum multiflorum Radix y su producto procesado. Se consideró la emodina como sustancia de control y se calcularon los factores de corrección de physcion, emodina-8-O-β-D-glucopiranósido y physcion-8-O-β-D-glucopiranósido. Además, se determinó el contenido de los cuatro componentes. Cuando el valor F era mayor o igual a 1,0, la muestra se identificaba como Polygonum multiflorum Radix, y si el valor F estaba entre 0,6 y 1,0, la muestra de Polygoni multiflori Radix Preaparata se procesaba de forma incompleta. El valor F del Radix Polygonum multiflorum calificado no debe ser superior a 0,6. Sin embargo, la influencia de los diferentes volúmenes de inyección de la muestra y de las columnas cromatográficas e instrumentos utilizados en la durabilidad de los factores de corrección y RSD ≤3% obstaculizó la identificación precisa; por lo tanto, se desarrolló un método QAMS utilizando un valor estándar externo con verificación metodológica. Se redefinieron las "reglas de Polygonum multiflorum". Se utilizó el método que utilizaba las "reglas de Polygonum multiflorum" revisadas después de la optimización de los resultados de la determinación, ya que era preciso y conducía a una operación conveniente y bajos costes de inspección, y además, el método podía diferenciar las muestras medicinales de Polygoni multiflori Radix Preaparata y Polygonum multiflorum Radix e identificar con precisión las muestras que eran diferentes del producto completamente procesado Polygoni multiflori Radix Preaparata.
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