Antecedentes. La hipertermia magnética mediante agentes de nanopartículas superparamagnéticas (SPNP) se considera un enfoque biotecnológico prometedor para inducir proteínas de choque térmico (HSP) en un tejido diana, ya que puede generar un calentamiento localizado controlable con precisión. Objetivos. El objetivo principal de este estudio es demostrar la inducción de HSPs en cultivos de células ganglionares de la retina (RGCs) mediante el uso de agentes SPNP Mn0.5Zn0.5Fe2O4 recubiertos con polietilenglicol (PEG) 500. Métodos. Las nanopartículas de Mn0.5Zn0.5Fe2O4 se sintetizaron mediante un método de descomposición térmica a alta temperatura. Se investigaron las características de calentamiento en corriente alterna de las nanopartículas de Mn0.5Zn0.5Fe2O4 recubiertas de PEG 500 utilizando un sistema de bobina solenoide-condensador de corriente alterna. Resultados. Las SPNP recubiertas de PEG 500 penetraron eficazmente en el citoplasma de las CGR sin causar cambios citológicos evidentes y mostraron características estables y bien saturadas de aumento de la temperatura de autocalentamiento. Las imágenes de tinción inmunofluorescente mostraron que la hipertermia magnética de CA inducía con éxito la HSP72 en las CGR incubadas con nanopartículas de Mn0,5Zn0,5Fe2O4. En el análisis Western blot, se observó un aumento significativo de la inmunorreactividad en las CGR incubadas con SPNP en un campo magnético de CA fijo ( f appl = 140 kHz y H appl = 140 Oe). Conclusiones. Nuestros resultados demuestran que la inducción de HSP72 con una hipertermia de nanofluido magnético podría utilizarse potencialmente como modalidad de tratamiento neuroprotector mediante la potenciación de una respuesta citoprotectora natural.
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