Desde la década de 1990, hemos conocido la fascinante capacidad de un complejo conjunto de células presentadoras de antígenos profesionales (APC; células dendríticas, monocitos/macrófagos y linfocitos B) para mediar la infección por VIH-1 de las células T CD4. Esto resulta en una explosión de replicación viral en las células T que es mucho mayor que la resultante de la infección directa de las APC o células T, o la infección entre células T. Esta infección de APC a células T implica primero un complejo conjunto de subtipos de virus, patrones de unión, entrada y replicación que tienen muchas similitudes entre las APC, así como diferencias distintas relacionadas con los receptores de virus, el tráfico intracelular y las vías de replicación productiva y no productiva. El resultado final es que el VIH-1 puede permanecer oculto dentro de la APC durante varios días y ser transmitido a través de extensiones de membrana intracelular y extracelularmente a las células
Esta es una versión de prueba de citación de documentos de la Biblioteca Virtual Pro. Puede contener errores. Lo invitamos a consultar los manuales de citación de las respectivas fuentes.
Artículos:
Agrupación superparamagnética de espectros Raman de pacientes diabéticos
Artículos:
Caracterización y algunas ideas sobre la química de reacción del polimetilsilsesquioxano o resinas de metilsilicona
Artículos:
Actividad antifúngica de las nanopartículas de quitosano y correlación con sus propiedades físicas
Artículos:
Nueva técnica de síntesis de polvo de nanodiamante
Artículos:
Análisis de los cambios en la cobertura de tierra en la vegetación afromontana de la Reserva Forestal de Image, en las Tierras Altas del Sur de Tanzania.
Artículos:
Comportamiento del aguacate Hass liofilizado durante la operación de rehidratación
Artículos:
Caracterización estructural de la materia orgánica de tres suelos provenientes del municipio de Aquitania-Boyacá, Colombia
Informes y Reportes:
Técnicas de recuperación de suelos contaminados
Artículos:
Una revisión de la etiopatogenia y características clínicas e histopatológicas del melanoma mucoso oral.