Desde la década de 1990, hemos conocido la fascinante capacidad de un complejo conjunto de células presentadoras de antígenos profesionales (APC; células dendríticas, monocitos/macrófagos y linfocitos B) para mediar la infección por VIH-1 de las células T CD4. Esto resulta en una explosión de replicación viral en las células T que es mucho mayor que la resultante de la infección directa de las APC o células T, o la infección entre células T. Esta infección de APC a células T implica primero un complejo conjunto de subtipos de virus, patrones de unión, entrada y replicación que tienen muchas similitudes entre las APC, así como diferencias distintas relacionadas con los receptores de virus, el tráfico intracelular y las vías de replicación productiva y no productiva. El resultado final es que el VIH-1 puede permanecer oculto dentro de la APC durante varios días y ser transmitido a través de extensiones de membrana intracelular y extracelularmente a las células
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