Resumen

El objetivo de este estudio era estimar la influencia de diferentes condiciones cromatográficas en los límites de detección y los límites de cuantificación (LD y LC) de la espironolactona mediante TLC-densitometría en diferentes condiciones cromatográficas. La comparación de los resultados obtenidos mostró que la elección de las condiciones cromatográficas adecuadas para los análisis NP-TLC y RP-TLC con densitometría podía disminuir eficazmente los LOD y LOQ de la espironolactona. De todos los sistemas cromatográficos probados, el mejor fue el que comprendía placas cromatográficas precubiertas con una mezcla de gel de sílice 60, kieselguhr F254 y fase móvil A (n-hexano-acetato de etilo-ácido acético glacial, 24,5 : 24,5 : 1, v/v/v). Los valores medios estimados de LOD y LOQ fueron de 0,034 y 0,103 μg/spot, respectivamente. Esto indica que el procedimiento descrito es suficientemente sensible para la identificación y cuantificación de espironolactona sola. De este modo, el método TLC-densitométrico sencillo y rentable puede utilizarse para el control de calidad rutinario de espironolactona en fármacos a granel, así como en formulaciones farmacéuticas sencillas.

• Materias:Análisis cromatográfico Estructura molecular Análisis químico Farmacocinética Voltamperometría
• Subjects:Chromatographic analysis Molecular structure Chemical test Pharmacokinetics Voltammetry
• Palabras claves:diferentes condiciones cromatográficas, espironolactona, condiciones cromatográficas adecuadas, lod medio estimado, ácido acético glacial, control de calidad rutinario, formulaciones farmacéuticas simples, lods, loqs, tlc
• Keywords:different chromatographic conditions, spironolactone, appropriate chromatographic conditions, estimated average lod, glacial acetic acid, routine quality control, simple pharmaceutical formulations, lods, loqs, tlc