Resumen

Recientemente hemos demostrado que un péptido aminoterminal de pequeño peso molecular de la L-plastina (10 aminoácidos; "MARGSVSDEE") suprimía la fosforilación de la L-plastina endógena. Por consiguiente, se reducen la formación de zonas de sellado naciente (NSZ) y la resorción ósea. El objetivo de este estudio era desarrollar un nanotransportador de PLGA biodegradable y biocompatible que pudiera cargarse con el péptido de L-plastina de interés y determinar la eficacia in vitro en cultivos de osteoclastos. Se sintetizaron nanopartículas PLGA-PEG cargadas con el péptido L-plastina MARGSVSDEE (P1) y con el péptido de control codificado (P3) (NP1 y NP3, respectivamente) mediante la técnica de doble emulsión. El efecto biológico de las nanopartículas sobre los osteoclastos se evaluó mediante inmunoprecipitación, inmunotransferencia, tinción de filamentos de actina con rodamina-faloidina y ensayos de formación de fosas. La caracterización física de las NP1 y NP3 bien dispersas demostró un tamaño de ~130-150 nm,

• Materias:Biología molecular Técnica In Vitro Proliferación celular Biología celular Transducción de Señal
• Subjects:Molecular biology In Vitro Technique Cell proliferation Cell biology Signal Transduction
• Palabras claves:L, aminoácido de pequeño peso molecular, nanotransportador PLGA biocompatible, técnica de doble emulsión, zonas de sellado nacientes, NP1, NP3, plastina, nanopartículas PEG, Caracterización física.
• Keywords:L, small molecular weight amino, biocompatible PLGA nanocarrier, double emulsion technique, nascent sealing zones, NP1, NP3, plastin, PEG nanoparticles, Physical characterization