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El SARS-CoV-2, el coronavirus responsable de la pandemia de COVID-19, utiliza el receptor de la membrana celular del huésped llamado enzima convertidora de angiotensina 2 (ECA2) para anclar su proteína de espiga, y el proceso posterior de fusión de membrana es facilitado por proteasas de membrana del huésped. Estudios recientes han demostrado que la proteasa serina transmembrana 2 (TMPRSS2), una proteasa conocida por un papel similar en infecciones previas de coronavirus, síndrome respiratorio agudo grave (SARS) y síndrome respiratorio de Oriente Medio (MERS), es responsable de la escisión proteolítica de la proteína de espiga del SARS-CoV-2, permitiendo la fusión de la célula huésped con el virus. Se sabe que TMPRSS2 se expresa en las células epiteliales de diferentes sitios, incluidos el sistema gastrointestinal, respiratorio y genitourinario. El sitio de infección del SARS-CoV-2 se correlaciona con
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