Resumen

Se ha desarrollado un método de ensayo inmunoenzimático quimioluminiscente (CL-ELISA) directo y altamente específico para el control del cloranfenicol (CAP) en los cosméticos. El anticuerpo (mAb) contra el cloranfenicol adoptado en este trabajo para el inmunoensayo directo pudo unirse específicamente al CAP, con una reactividad cruzada (CR) insignificante (menos del 0,01%) con la mayoría de los análogos del CAP, incluidos el tianfenicol (TAP) y el florfenicol (FF) estructuralmente relacionados. El límite de detección (LOD), medido por IC10, fue de 0,0021 ng mL-1. El rango de detección (IC20-IC80) osciló entre 0,00979 y 0,12026 ng mL-1. En las muestras de cosméticos con aditivos, las recuperaciones medias oscilaron entre el 82,7% y el 99,6%, con una variación intradiaria e interdiaria inferior al 9,8 y al 8,2%, respectivamente. Además, con la ayuda del mAb anti-CAP marcado con HRP, el método pudo procesarse en modo de inmunorreacción directa rápida. Este método CL-ELISA podría aplicarse para la detección específica, rápida, semicuantitativa y cuantitativa de CAP en cosméticos, facilitando el control de calidad preciso de la contaminación por CAP.

• Materias:Cinética química Química farmacéutica Análisis químico Método espectrofotométrico
• Subjects:Chemical kinetics Chemistry pharmaceutical Chemical test Spectrophotometric method
• Palabras claves:detección de cap, modo de inmunorreacción directa, ensayo de inmunoabsorción ligado, control de calidad preciso, enzima quimioluminiscente específica, muestra cosmética con púas, límite de detección, control de cap, cl, detección cuantitativa
• Keywords:detection of cap, direct immunoreaction mode, linked immunosorbent assay, precise quality control, specific chemiluminescent enzyme, spiked cosmetic sample, limit of detection, control of cap, cl, quantitative detection