Resumen

En esta investigación, se estudió el derivado de pirazolina piridazina 7-metil-2-fenil-4-(3,4,5-trimetoxifenil)-2H-pirazolo[3,4-d]piridazina () por su interacción con la albúmina sérica bovina (BSA). Se utilizaron varias técnicas espectroscópicas junto con análisis de acoplamiento molecular para comprender el mecanismo de interacción. La extinción de la fluorescencia de la BSA mediante el uso del fármaco en investigación fue el principio básico de la metodología. Se realizaron métodos espectrofluorométricos y estudios de absorción UV para explorar el mecanismo de unión entre y la BSA. El mecanismo de extinción de fluorescencia involucrado en la interacción entre la BSA y fue de extinción estática, y también se produjo una formación de complejos entre ellos. Tanto la entalpía como la entropía obtuvieron valores positivos, lo que sugiere la participación de fuerzas hidrofóbicas en la interacción entre la BSA y . La distancia de Förster de 2.23 nm fue calculada mediante transferencia de energía por resonancia de fluorescencia (FRET). Se demostró una alteración en la estructura secundaria de la BSA a partir de los estudios conformacionales de la interacción BSA-. Este estudio de interacción de unión proporcionó una base para comprender la interacción de unión entre y la BSA. Estos resultados proporcionaron información sobre los sitios de la BSA involucrados en su interacción con .

• Materias:Espectrofotométricos Espectros Raman Nanodiamantes Características espectrales Oxicombustible
• Subjects:Spectrophotometric Raman spectra Nanodiamonds Spectral characteristics Oxyfuel
• Palabras claves:Pirazolina; Derivado de piridazina; Albúmina sérica bovina; Técnicas espectroscópicas; Mecanismo de extinción de fluorescencia; Fuerzas hidrofóbicas
• Keywords:Pyrazoline; Pyridazine derivative; Bovine serum albumin; Spectroscopic techniques; Fluorescence quenching mechanism; Hydrophobic forces