Resumen

Se demostró que C reacciona con los organosilanos MeSi, PhSiH, PhMeSiH, PhSi y -naftilfenilmetilsilano en la fuente de ionización por impacto electrónico de un espectrómetro de masas con la transferencia de los radicales orgánicos correspondientes (Me, Ph y -naftilo) desde los silanos hasta el fullereno. Las reacciones estuvieron acompañadas de la adición de hidrógeno a algunos productos y la pérdida de hidrógeno de ellos. C reaccionó con MeSi de manera análoga. Se propuso un mecanismo de reacción que implica la disociación homolítica de los silanos bajo impacto de electrones a los radicales orgánicos correspondientes, los cuales reaccionan posteriormente con C en la superficie de la cámara de ionización del espectrómetro de masas para dar los respectivos aductos. Un estudio mecanístico de la reacción de C con MeSi lo respaldó. No se encontraron derivados que contengan silicio de los fullerenos. C reaccionó con PhSi en solución bajo irradiación UV de manera similar, proporcionando derivados fenílicos del fullereno. Estos resultados brindan un apoyo adicional a la hipótesis formulada anteriormente que puede predecir la reactividad de los mismos hacia los mismos reactivos en solución en gran medida.

• Materias:Espectroscopia Nanocompuestos Oxidación electrolítica Espectrometría de masas Parámetros cinéticos
• Subjects:Spectroscopy Nanocomposites Electrolytic oxidation Mass spectrometry Kinetic parameters
• Palabras claves:Reacción; Fullerenos; Organosilanos; Radicales; Hidrógeno; Derivados
• Keywords:Reaction; Fullerenes; Organosilanes; Radicals; Hydrogen; Derivatives