Las hidroxi-9,10-antraquinonas son alternativas más baratas a los fármacos antraciclínicos. Se asemejan mucho a los fármacos antraciclínicos tanto desde el punto de vista estructural como funcional. Se estudió el comportamiento electroquímico del complejo de Ni(II) (Na2[Ni(NaLH)2Cl2]-2H2O) del 1,4-dihidroxi-9,10-antraquinona-2-sulfonato sódico (NaLH2), análogo de la unidad central de los fármacos anticancerígenos antraciclínicos, a pH fisiológico mediante voltamperometría cíclica. El complejo Ni(II) del 1,4-dihidroxi-9,10-antraquinona-2-sulfonato sódico experimenta una reducción de un electrón controlada por difusión que permite realizar un estudio electroquímico de la interacción del complejo con el ADN de timo de ternera. El complejo se valoró con concentraciones crecientes de ADN, y el pico de reducción del complejo no unido ayudó a evaluar los parámetros de unión. El análisis de los datos de unión mediante el ajuste no lineal de curvas en un experimento de voltamperometría cíclica es el primer intento de este tipo. El trabajo evalúa el tamaño del sitio de interacción, que también sirve como medio para determinar la estequiometría de formación del complejo, entre un ion metálico y un ligando a partir de un estudio de interacción con el ADN, probablemente el primero de este tipo.
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