Resumen

Se examinaron las interacciones de moléculas iniciales de ADN monocatenario (ssADN) y moléculas secundarias de ssADN sobre nanotubos de carbono de pared simple (SWNT). Para preparar los híbridos ADN-SWNT se utilizaron 30-mers de timina (T30) y 30-mers de una secuencia parcial de ADN φx174 (φ30). En primer lugar, los híbridos se recocieron a varias temperaturas sin ADN secundario para evaluar la estabilidad de los híbridos. Como resultado, se formaron agregados de SWNTs en los híbridos T30-SWNT, incluso a 54°C, aunque los híbridos φ30-SWNT fueron estables hasta 84°C. En segundo lugar, añadimos moléculas secundarias de ADN durante el procedimiento de recocido. Hicimos reaccionar adenina 30-mers (A30) con los híbridos T30-SWNT y caracterizamos las muestras combinando electroforesis en gel de agarosa con/sin bromuro de etidio y microscopía de fuerza atómica (AFM), así como espectroscopía de fotoluminiscencia en el infrarrojo cercano (PL). Al parecer, se formaron enlaces cruzados entre los SWNT debido a la hibridación inespecífica de T30 y A30. Las mediciones de PL revelaron claros cambios en la longitud de onda de emisión de PL de los SWNTs. Sin embargo, cuando se hizo reaccionar ADN complementario φ30 (cφ30) con híbridos φ30-SWNT, no se observaron diferencias significativas en los espectros PL tras la reacción, aunque la electroforesis sugirió la hibridación de las moléculas de ADN cφ30 y φ30. Nuestros resultados sugieren que la forma de hibridación de las moléculas de ADN con secuencias no naturales difiere en gran medida de la de las moléculas de ADN naturales.

• Materias:Biotecnología Análisis electroquímico Bioingeniería Nanocompuestos Nanotubos
• Subjects:Biotechnology Electrochemical analysis Bioengineering Nanocomposites Nanotubes
• Palabras claves:swnt hybrids, swnts, t30, mers, pl emission wavelength, agarose gel electrophoresis, atomic force microscopy, complementary φ30 dna, natural dna molecules, secondary dna molecules
• Keywords:swnt hybrids, swnts, t30, mers, pl emission wavelength, agarose gel electrophoresis, atomic force microscopy, complementary φ30 dna, natural dna molecules, secondary dna molecules