Las ftalocianinas son colorantes basados en porfirinas. Tienen numerosas aplicaciones en diversos campos, como la investigación biomédica y química. Desde un punto de vista químico, las ftalocianinas son compuestos macrociclictetraaza, formados principalmente por grupos isoindol que confieren aromaticidad y planaridad a la estructura de la ftalocianina. A diferencia de otros tipos de compuestos de porfirina, la estructura de ftalocianina es capaz de quelar una gran cantidad de metales, lo que más a menudo contribuye a su enorme variedad de funciones, incluyendo la generación de ROS, fluorescencia, espectros de absorción, y otros. Objetivo: Evaluar compuestos de ftalocianinas debido a sus excelentes propiedades fotoquímicas y farmacéuticas que explican su amplio uso a nivel clínico y médico. Metodología: Hemos realizado una búsqueda minuciosa de trabajos científicos relacionados con el tema entre abril de 2020 y abril de 2021, la mayoría de ellos escritos en inglés. Como resultado, podemos decir que, para el estudio de las propiedades de las Ftalocianinas, el trabajo se puede separar en dos temas: síntesis de las ftalocianinas metalizadas y propiedades fotoquímicas y fotobiológicas. Resultados: Las ftalocianinas poseen multitud de propiedades deseables para la investigación biomédica y farmacéutica. Debido a sus propiedades fotoquímicas y fotobiológicas, así como a la generación de ROS, las ftalocianinas son uno de los fotosensibilizantes más utilizados en terapia fotodinámica. También tienen actividad antibacteriana, anti virales y anticancerígenas. En este sentido, la síntesis de ftalocianinas y los estudios in vitros son una cuestión científica muy importante.
1. INTRODUCCIÓN
Desde pigmentos para la industria textil e incluso para aplicaciones en terapia fotodinámica, las ftalocianinas se encuentran entre los derivados de porfirina más sintetizados en el laboratorio debido a la amplia gama de aplicaciones que tienen. Estos compuestos, aunque son macrociclos coordinados con algún metal, tienen una relación estructural muy razonable con las porfirinas y porfirinas (figura 1). Porque las tres estructuras contienen un compuesto tetra-aza formado por cuatro unidades de pirrol heterocíclico. Como consecuencia, y también debido a la particular configuración espacial de todos los tetra-aza, los átomos de nitrógeno de las unidades de pirrol se “encuentran” en el centro del macrociclo. Esto significa que la porfirina, la porfirazina y la ftalocianina pueden quelar metales y formar un complejo coordinado, ya que dos de los cuatro nitrógenos involucrados forman un enlace coordinado con el ion metálico en el centro de la estructura [1].Figura 1. Relación estructural entre porfirina, porfirazina y ftalocianina [1]. A pesar de las similitudes, existen algunas diferencias entre estos tres compuestos.
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