Resumen

Los magnetosomas bacterianos (BM) han surgido como posibles vehículos de administración de fármacos, ya que poseen un núcleo de óxido o sulfuro de hierro rodeado por una cubierta de membrana lipídica natural. En este estudio, inmovilizamos arabinósido de citosina (Ara-C) eficazmente en BMs utilizando varios métodos como la absorción directa (ABMs), y otros incluyen diferentes reticulantes como genipina (GP) y glutaraldehído (G). Los magnetosomas bacterianos acoplados a Ara-C bien dispersos dieron lugar a una carga negativa significativamente mayor que la de los BM desnudos (-11,5±0,3 mV), lo que confirma la carga del fármaco. De todos los métodos, el proceso de absorción directa dio lugar a la mayor eficiencia de encapsulación y carga de fármaco de 88,2±4,3 y 46,9±1,2%, respectivamente. Estos diseños han mostrado el comportamiento de liberación del fármaco a largo plazo sin una liberación inicial en ráfaga. Nuestros resultados indican que los nanoconjugados basados en BMs encontrarán potencialmente amplias aplicaciones en el campo farmacéutico.

• Materias:Análisis electroquímico Nanotecnología Nanopartículas Nanotubos Nanomateriales
• Subjects:Electrochemical analysis Nanotechnology Nanoparticles Nanotubes Nanomaterials
• Palabras claves:bms, carga de fármaco, envoltura de membrana lipídica natural, vehículos potenciales de liberación de fármacos, comportamiento de liberación de fármacos a largo plazo, proceso de absorción directa, mayor carga negativa, mayor eficacia de encapsulación, liberación inicial en ráfaga, núcleo de sulfuro de hierro
• Keywords:bms, drug loading, natural lipid membrane shell, potential drug delivery vehicles, term drug release behavior, direct absorption process, higher negative charge, highest encapsulation efficiency, initial burst release, iron sulfide core