Las nanopartículas de plata se utilizan ampliamente para muchas aplicaciones. En este estudio se ha comprobado el efecto tóxico de las nanopartículas de plata en fibroblastos (NIH-3T3), en una línea celular epitelial de adenocarcinoma de pulmón humano (A-549), en células PC-12, una línea celular de feocromocitoma suprarrenal de rata, y en células HEP-G2, una línea celular de carcinoma hepatocelular humano. La viabilidad de las células cultivadas con diferentes concentraciones de plata se determinó mediante el ensayo MTT, un método fotométrico para determinar el metabolismo celular. Se extrapolaron las curvas dosis-respuesta y se calcularon los valores de IC50, concentración letal total (TLC) y concentración sin efecto adverso observable (NOAEC) para cada línea celular. Como otro enfoque, se aplicó ECIS (electric-cell-substrate-impedance-sensing) un método automatizado para monitorizar el comportamiento celular en tiempo real para observar las células cultivadas con nanopartículas de plata. Para identificar el tipo de muerte celular se analizó la integridad de la membrana mediante mediciones de las liberaciones de lactato deshidrogenasa y mediante la determinación de la actividad de la caspasa 3/7. Para garantizar que el efecto citotóxico de las nanopartículas de plata no se debe a la presencia de iones de Ag en la suspensión, se ha examinado una sal de Ag (AgNO3) a la misma concentración de Ag presente en la suspensión de nanopartículas de plata, lo que supone que las partículas de Ag están completamente disponibles como iones de Ag.
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