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Research and Discussion on the Relationships between Noise-Induced Hearing Loss and ATP2B2 Gene PolymorphismInvestigación y debate sobre la relación entre la pérdida de audición inducida por el ruido y el polimorfismo del gen ATP2B2

Resumen

La exposición prolongada y continua al ruido puede provocar pérdida de audición inducida por ruido (NIHL), que es un problema mundial resultante de la interacción de factores ambientales y genéticos. El polimorfismo del gen ATP2B2 puede destruir las células ciliadas cocleares y aumentar el riesgo de padecer NIHL. Se realizó un estudio de casos y controles en 760 trabajadores textiles chinos para investigar la relación entre los polimorfismos ATP2B2 y la susceptibilidad a la NIHL. Se recogió sangre venosa y médicos profesionales realizaron cuestionarios. Se estableció un grupo de casos y un grupo de control tipificados por los resultados de las pruebas de audiometría de tonos puros de los individuos. Se determinó el genotipo de tres polimorfismos de ATP2B2 mediante la técnica PCR. Los resultados del análisis revelaron que el alelo C de rs3209637 (95 =1,08-2,58, odds ratio OR=1,67, P=0,027) era un factor peligroso y podía añadirse a los riesgos de NIHL en los empleados chinos. Los datos del análisis estratificado revelaron que los individuos expuestos a ruido>95 dB con el genotipo rs3209637 C tienen una mayor susceptibilidad a la NIHL (OR=1,34; 95 =1,07-1,68). El análisis de reducción de la dimensionalidad multifactorial reveló que la interacción entre rs14154 y rs3209637 está vinculada a un mayor riesgo de NIHL, y para la interacción entre rs14154, fumar y beber tenían la misma función (OR=1,54 y 1,77, 95 =1,15-2,07, 1,33-2,37, y P=0,0037 y P<0,0001, respectivamente). Nuestros resultados sugieren que el polimorfismo genético rs3209637 C dentro de ATP2B2 es un factor de riesgo para NIHL entre los empleados chinos y rs3209637 C podría ser un biomarcador potencial para los pacientes con NIHL.

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