En la presente investigación, se intentó formular nanopartículas poliméricas de goma de semilla de lino (FX) y quitosano (CH) cargadas de maleato de timolol (TML) para su administración ocular mediante el método de gelificación iónica. El proceso de preparación de las nanopartículas se optimizó mediante un diseño experimental compuesto central de 2 factores y 3 niveles. La concentración óptima de FX y CH que dio lugar a nanopartículas con un tamaño de partícula mínimo (267,06 ± 8,65 nm) y una eficiencia de encapsulación máxima (74,96 ± 4,78%) fue del 0,10% p/v y del 0,08% p/v, respectivamente. Las nanopartículas formuladas revelaron una considerable fuerza bioadhesiva y mostraron una liberación sostenida del fármaco en los estudios de difusión in vitro. El estudio de penetración transcorneal ex vivo reveló una mayor penetración corneal de TML en comparación con los colirios comercializados. Los estudios de microscopía láser de barrido confocal (CSLM) también confirmaron la capacidad de las nanopartículas para penetrar en las capas más profundas de la córnea. Los estudios histopatológicos revelaron la biocompatibilidad corneal de las nanopartículas. Se comprobó que las nanopartículas reducían la presión intraocular (PIO) en conejos durante un periodo prolongado en comparación con los colirios convencionales. Los resultados del presente estudio sugieren un papel prometedor de las nanopartículas poliméricas para la administración de fármacos oculares en el tratamiento del glaucoma.
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