La producción de especies reactivas de oxígeno (ROS) por las células inmunológicas se sabe que causa daño a los patógenos. Sin embargo, la evidencia acumulada en la última década ha demostrado que las ROS (y las señales redox) regulan funcionalmente diferentes vías celulares en la interacción huésped-patógeno. Estas afectan especialmente (i) la entrada de patógenos a través de interruptores redox de proteínas y modificaciones redox (es decir, oxidación de disulfuros e interdisulfuros y cisteína) y (ii) la producción de ROS fagocíticos a través de la enzima NADPH oxidasa de la familia Nox y el control de la función fagolisosómica con implicaciones clave para el procesamiento de antígenos. La familia de chaperonas redox proteína disulfuro isomerasa (PDI) está estrechamente involucrada en ambos procesos y también está implicada en el desplegamiento de proteínas y el tráfico a través del retículo
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