Resumen

El silenciamiento génico mediante ARN interferente de pequeño tamaño (siARN) ha demostrado un gran potencial en el tratamiento del cáncer. En este trabajo desarrollamos nanopartículas híbridas de lípidos y polímeros (PEG-LP/siRNA NPs) para la administración de siRNA. El ensayo de viabilidad celular indicó que las PEG-LP/siRNA NPs tenían una citotoxicidad celular insignificante. La eficiencia de captación celular de las NPs de PEG-LP/ARNsi medida por citometría de flujo fue de hasta el 94,4%. Es importante destacar que los experimentos de knockdown génico in vitro demostraron que las NPs de PEG-LP/siJnk-1 podían reducir significativamente la expresión de Jnk-1 tanto a nivel de ARNm como de proteína en células DU145. El knockdown génico de Jnk-1 podría activar la apoptosis en parte por la vía mitocondrial en células DU145. Además, las NPs de PEG-LP/siJnk-1 pudieron inhibir el crecimiento tumoral en un modelo murino de xenoinjerto de DU145, lo que sugiere su promesa terapéutica en la terapia del cáncer.

• Materias:Análisis electroquímico Nanotecnología Nanopartículas Nanocompuestos Nanofibras
• Subjects:Electrochemical analysis Nanotechnology Nanoparticles Nanocomposites Nanofibers
• Palabras claves:peg, sirna nps, células du145, sijnk-1 nps, modelo murino de xenoinjerto du145, ensayo de viabilidad celular, eficacia de captación celular, experimentos de knockdown génico, citotoxicidad celular despreciable, small interfering rna
• Keywords:peg, sirna nps, du145 cells, sijnk-1 nps, du145 xenograft murine model, cell viability assay, cellular uptake efficiency, gene knockdown experiments, negligible cell cytotoxicity, small interfering rna