Los flavonoides desempeñan un papel importante en el tratamiento de diversas enfermedades, ya que son capaces de inhibir las especies reactivas del oxígeno, que causan daños en células y tejidos que pueden provocar un mayor riesgo de enfermedades inflamatorias. La baicalina y la baicaleína, dos flavonoides que se encuentran en las raíces de Scutellaria baicalensis, en las hojas de Thymus vulgaris y en Oroxylum indicum, se analizaron por su actividad antiinflamatoria, así como por su citotoxicidad. De este modo, se investigó la inhibición de la tirosina quinasa Src y la inhibición de la producción de interleucina (IL-6) en células THP-1 estimuladas con lipopolisacárido (LPS). Además, se utilizó la línea celular THP-1 para la determinación de la citotoxicidad. Tanto la baicalina como la baicaleína mostraron algunas propiedades antiinflamatorias, mientras que la baicaleína resultó ser el compuesto más activo con mayores actividades inhibitorias tanto sobre la tirosina quinasa Src como sobre la producción de la citocina IL-6. La baicalina y la baicaleína no mostraron signos de citotoxicidad en el ensayo de citotoxicidad MTS en células THP-1.
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