Resumen

La maduración de los transcritos mitocondriales en tripanosomas africanos requiere la edición del ARN para convertir los pre-ARNm de secuencia deficiente en ARNm traducibles. Se ha demostrado que los distintos pre-mRNAs adoptan pliegues 2D altamente estables; sin embargo, se desconoce si estas estructuras se asemejan a los pliegues in vivo dadas las condiciones extremas de "hacinamiento" dentro de la mitocondria. Aquí analizamos los efectos del hacinamiento macromolecular en la estructura del pre-ARNm mitocondrial RPS12. Utilizamos polietilenglicol de alta masa molecular como cosoluto macromolecular y monitorizamos la estructura del ARN globalmente y con resolución nucleotídica. Demostramos que el apiñamiento no tiene impacto en el pliegue 2D y concluimos que la estructura MFE en condiciones de disolvente diluido representa una buena aproximación al plegamiento del pre-ARNm en su contexto de disolvente mitocondrial.

• Materias:Ácido desoxirribonucleico (ADN) Ácido ribonucleico (ARN) Pliegue de Proteína Ácidos nucleicos Código genético
• Subjects:Deoxyribonucleic acid (DNA) Ribonucleic acid (RNA) Protein Folding Nucleic acids Genetic code
• Palabras claves:polietilenglicol de alta masa molecular, maduración de transcripción mitocondrial, condiciones de disolvente diluido, rps12 pre mitocondrial, contexto de disolvente mitocondrial, pliegues 2d estables, rna, mrnas, estructura, pliegue 2d
• Keywords:high molecular mass polyethylene glycol, mitochondrial transcript maturation, dilute solvent conditions, mitochondrial rps12 pre, mitochondrial solvent context, stable 2d folds, rna, mrnas, structure, 2d fold