Resumen

Se sugirió que el gen LGI1 funcionaba como supresor tumoral por su capacidad para reducir las características malignas de las células de glioblastoma. En apoyo de esta propuesta se halló que la sobreexpresión de LGI1 en células de neuroblastoma inhibía la proliferación e inducía la apoptosis. En este estudio realizamos una expresión estable de LGI1 en células HeLa para examinar si el efecto nocivo de LGI1 podría extenderse a células cancerosas de origen diverso. Los clones de células HeLa que expresaban de forma estable LGI1 mostraron un deterioro significativo de la proliferación y un aumento consistente de la muerte celular en comparación con las células de control que carecían de expresión de LGI1. La expresión de LGI1 aumentó la actividad de los efectores de la apoptosis caspasa-3/7; además, redujo el gen antiapoptótico BCL2 y aumentó la expresión del gen proapoptótico BAX, lo que sugiere que la causa de la muerte de las células HeLa podría ser una mayor susceptibilidad a la apoptosis inducida por LGI1. Los resultados sugieren que LGI1 es capaz de frenar el crecimiento y la supervivencia de células de adenocarcinoma como HeLa.

• Materias:Ciclo celular Células madre Proliferación celular Biología celular Meiosis
• Subjects:Cell cycle Stem cells Cell proliferation Cell biology Meiosis
• Palabras claves:LGI1, expresión del gen proapoptótico BAX, clones de células HeLa, muerte de células HeLa, gen antiapoptótico BCL2, expresión estable de LGI1, apoptosis, proliferación, células HeLa, gen LGI1
• Keywords:LGI1, proapoptotic BAX gene expression, HeLa cell clones, HeLa cells death, antiapoptotic BCL2 gene, stable LGI1 expression, apoptosis, proliferation, HeLa cells, LGI1 gene