La angiogénesis es un proceso altamente regulado que implica interacciones complejas y dinámicas entre las células endoteliales microvasculares y las proteínas de la matriz extracelular (MEC). La alteración de la composición y la arquitectura de la MEC es una característica distintiva de la coagulación de heridas y del estroma tumoral. Anteriormente habíamos informado de que, durante la angiogénesis, las respuestas de las células endoteliales a los factores de crecimiento están moduladas por las propiedades mecánicas y de composición de la matriz extracelular (MEC) tridimensional (3D) circundante, dominada por fibrina reticulada o colágeno de tipo I. Sin embargo, el papel de la MEC 3D en la angiogénesis no está claro. Sin embargo, el papel de la MEC tridimensional en la regulación de la angiogénesis asociada a la cicatrización de heridas y el crecimiento tumoral no está bien definido. Este estudio investiga la correlación entre la angiogénesis de los brotes y el microentorno de la ECM utilizando modelos de angiogénesis 3D in vivo e in vitro. Demuestra que las matrices tridimensionales de fibrina y colágeno de tipo I regulan de forma diferencial pero sinérgica la angiogénesis de los brotes. Así pues, el bloqueo tanto de la integrina alfa v beta 3 como de la integrina alfa 2 beta 1 podría ser una estrategia novedosa para bloquear sinérgicamente la angiogénesis por brotes en tumores sólidos.
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