Resumen

La gemcitabina (2′, 2′-difluorodeoxicitidina; dFdC) es un análogo de la desoxicitidina y se utiliza principalmente contra el cáncer de páncreas. La citotoxicidad de la gemcitabina se debe a la inhibición de la replicación del ADN. Sin embargo, se desconoce en gran medida el mecanismo de eliminación del dFdC incorporado. En este informe, descubrimos que la proteína de reparación por escisión de nucleótidos XPF-ERCC1 participa en la reparación del daño en el ADN inducido por la gemcitabina y que la inactivación de XPF sensibiliza a las células a la gemcitabina. Otros análisis identificaron que XPF-ERCC1 funciona junto con la endonucleasa apurínica/apirimidínica (APE) en la reparación del daño en el ADN inducido por la gemcitabina. Nuestros resultados demuestran la importancia de la evaluación de las actividades de reparación del ADN en el tratamiento con gemcitabina.

• Materias:Ingeniería genética Genética Molecular Pliegue de Proteína Reparación del ADN Daño del ADN
• Subjects:Genetic engineering Molecular Genetic Protein Folding DNA Repair DNA Damage
• Palabras claves:gemcitabina, daño del adn, proteína xpf de reparación por escisión de nucleótidos, actividades de reparación del adn, xpf, reparación, replicación del adn, funciones de ercc1, análisis adicional, endonucleasa apirimidínica
• Keywords:gemcitabine, dna damage, nucleotide excision repair protein xpf, dna repair activities, xpf, repair, dna replication, ercc1 functions, further analysis, apyrimidinic endonuclease