El presente estudio demuestra que la nanotopografía de alúmina afecta al comportamiento de los monocitos/macrófagos. Células mononucleares humanas cultivadas sobre membranas de alúmina con diámetros de poro de 20 y 200 nm fueron evaluadas en términos de adhesión celular, viabilidad, morfología y liberación de citoquinas proinflamatorias. Después de 24 horas, se evaluó la adhesión celular mediante microscopía de luz y la viabilidad celular midiendo la liberación de LDH. La respuesta inflamatoria se evaluó cuantificando la interleucina-1β y el factor de necrosis tumoral-α. Por último, se utilizó la microscopía electrónica de barrido para estudiar la morfología celular. Los resultados mostraron pronunciadas diferencias en el número de células, la morfología y la liberación de citoquinas en función de la nanoporosidad. En la alúmina porosa de 200 nm se encontraron pocas células, pero muy activadas, mientras que en la superficie porosa de 20 nm se encontró un número relativamente mayor de células. Sin embargo, a pesar de su mayor número, las células adheridas a la superficie de 20 nm mostraron una menor actividad proinflamatoria. Los datos de este trabajo implican que la nanotopografía podría aprovecharse para controlar la respuesta inflamatoria a los implantes.
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