Resumen

El melanoma es una de las formas más agresivas de cáncer, generalmente resistente a los quimioterapéuticos estándar. A pesar de un gran número de ensayos clínicos, aún no se ha logrado encontrar un agente quimioterapéutico que pueda destruir eficazmente el melanoma. Se ha informado de que la parafenilendiamina (p-PD) presente en los tintes para el cabello sirve únicamente como agente tintóreo externo. Se sabe muy poco sobre si la p-PD tiene algún efecto sobre las células productoras de melanina. Hemos demostrado la muerte apoptótica mediada por p-PD de células de melanoma humano y de ratón in vitro. El crecimiento del tumor de melanoma de ratón también fue detenido por la actividad apoptótica de la administración intraperitoneal de p-PD sin apenas efectos secundarios. Se ha demostrado que esta apoptosis se produce principalmente a través de la pérdida del potencial de la membrana mitocondrial (MMP), la generación de especies reactivas de oxígeno (ROS) y la activación de la caspasa 8. La apoptosis mediada por p-PD también se confirmó por el aumento del número de células sub-G0/G1. Así, nuestra observación experimental sugiere que la p-PD puede ser un candidato potencial menos costoso para ser desarrollado como agente quimioterapéutico para el melanoma.

• Materias:Células Enzimas Genética molecular Neurotoxinas Virus de Inmunodeficiencia Humana - VIH
• Subjects:Cells Enzymes Molecular genetics Neurotoxins Human Immunodeficiency Virus - HIV
• Palabras claves:pd, agente quimioterapéutico, potencial de membrana mitocondrial, forma de cáncer, agente tintóreo externo, melanoma, crecimiento del tumor de melanoma, especies reactivas de oxígeno, tumor de melanoma de ratón, número de células g1
• Keywords:pd, chemotherapeutic agent, mitochondrial membrane potential, form of cancer, external dyeing agent, melanoma, melanoma tumour growth, reactive oxygen species, mouse melanoma tumour, g1 cell number