Los complejos p400 y SRCAP (Snf2-related CBP activator protein) remodelan la cromatina catalizando el depósito de la histona H2A.Z en los nucleosomas. Esta actividad de remodelación se ha propuesto como base para la regulación de la transcripción por estos complejos. Los niveles de transcripción de los ARNm de p21 o Sp1 tras el knockdown de p400 o SRCAP revelan que cada uno regula la transcripción de estos promotores de forma diferente. En este estudio, nos preguntamos si la deposición de H2A.Z dentro de nucleosomas específicos por parte de p400 o SRCAP dicta la actividad transcripcional. Nuestros datos indican que la densidad de nucleosomas en posiciones específicas de los promotores de p21 o Sp1 no se ve alterada por la pérdida de ninguno de los dos complejos remodeladores. Sin embargo, el knockdown de SRCAP o p400 reduce la deposición de H2A.Z~50% en todos los nucleosomas promotores de p21 y Sp1. Así pues, la deposición de H2A.Z no está dirigida a nucleosomas específicos. Estos resultados indican que la deposición de H2A.Z por los complejos p400 o SRCAP no es suficiente para determinar cómo regula cada uno de ellos la transcripción. Esta conclusión se ve corroborada por estudios que demuestran que un mutante SRCAPΔATP incapaz de depositar H2A.Z tiene una actividad transcripcional similar a la del SRCAP de tipo salvaje.
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