Resumen

El dominio del tráfico selectivo de moléculas a través de las membranas celulares humanas plantea un desafío en la biotecnología relacionada con la atención médica y el suministro de fármacos, la terapia génica y el diagnóstico por imágenes. La toxina del cólera (CTB) es una proteína robusta que se puede rediseñar para diversas aplicaciones; sin embargo, el rediseño de proteínas se ha centrado principalmente en modificaciones de los extremos N y C de la proteína. Los resultados mostraron que CTB puede acomodar diversas mutaciones mientras mantiene su estabilidad y afinidad de unión de ligando, permitiendo la modificación de la especificidad de unión de oligosacáridos para cambiar su orientación celular, alterar la ruta intracelular de la subunidad B o afectar su vida útil y vida media in vivo a través de cambios en la estabilidad de la proteína.

• Materias:Acetamida
• Subjects:Acetamida
• Palabras claves:Subunidad B de la toxina del cólera; CTB; Gangliósido GM1; Temperatura de fusión; Constante de disociación; Rosetta; Mapa del espacio mutacional; Fluorimetría de barrido diferencial; Calorimetría de titulación isotérmica
• Keywords:Cholera toxin B-subunit; CTB; GM1 ganglioside; Melting temperature; Dissociation constant; Rosetta; Mutational-space map; Differential scanning fluorimetry; Isothermal titration calorimetry