La hepatitis es una enfermedad del sistema metabólico que supone un serio reto para el sistema médico y sanitario del mundo. Este estudio intentó investigar el efecto terapéutico e ilustrar el mecanismo farmacológico de regulación de la Prescripción de Desintoxicación II en la ACLF. En este estudio, las ratas fueron inyectadas con D-galactosamina para establecer modelos ACLF-rata, y los niveles de colinesterasa (CHE), alanina aminotransferasa (ALT), aspartato aminotransferasa (AST), albúmina (ALB), y bilirrubina total (TBiL) se midieron con los kits relacionados para reflejar las funciones hepáticas de las ratas. Los niveles de IL-17, IL-6 e IFN-γ en los sueros de las ratas se detectaron mediante qRT-PCR, y los porcentajes de células Th-17 en las células CD4 de las ratas se midieron mediante un ensayo de citometría de flujo. En los resultados se observó un aumento de ALT, AST, TBiL, IL-6, IL-17, IFN-γ y porcentaje de células Th-17 en CD4 y una disminución de ALB y CHE en los sueros de las ratas con ACLF, mientras que la Prescripción de Desintoxicación II pudo revertir en parte esos índices de las ratas con ACLF. Además, también se observó que la Receta de Desintoxicación II podía inhibir la expresión de P38MAPK, y la regulación a la baja de P38MAPK mejoró obviamente los índices de función hepática de las ratas ACLF, incluidos los niveles de ALT, AST, TBiL, IL-6, IL-17, IFN-γ y el porcentaje de células Th-17 en las células CD4. En conclusión, este estudio sugiere que la Prescripción de Desintoxicación II podría suprimir el eje inflamatorio Th-17/IL-17 para mejorar la función hepática de las ratas ACLF mediante la inhibición de la actividad de la vía P38MAPK.
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