La reacción de la ciclopentanona con malononitrilo o cianoacetato de etilo dio los correspondientes productos condensados. Estos últimos se sometieron a algunas reacciones heterocíclicas para dar nuevos derivados de pirazol, tiofeno y piridazina. La evaluación antitumoral de los productos recién sintetizados frente a tres células cancerosas, a saber, el adenocarcinoma de mama (MCF-7), el cáncer de pulmón de células no pequeñas (NCI-H460) y el cáncer del sistema nervioso central (SF-268) mostró que algunos de ellos tienen un elevado efecto inhibidor frente a las tres líneas celulares, superior al estándar.
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