El carcinoma basocelular (CBC) es la neoplasia epidérmica cancerosa más prevalente. En estudios anteriores se ha descrito el enfoque no invasivo, rentable y localizado de la terapia fotodinámica (TFD) para el tratamiento del CBC. En este estudio se investigaron los efectos fotodinámicos de la aloe-emodina (AE), un fotosensibilizador natural de antraquinona (PS), sobre la proliferación y la apoptosis de la línea celular TE 354.T de CBC. Para evaluar los efectos de la TFD mediada por AE, se utilizaron diversas concentraciones de AE (0, 2,5, 5 y 10 μM) y energía de luz blanca (0, 12, 24 y 36 J/cm2). Se utilizó el ensayo CCK-8 para analizar la viabilidad celular tras la TFD mediada por EA. La tasa de muerte celular y las especies reactivas del oxígeno (ROS) se evaluaron mediante citometría de flujo. Para determinar los efectos de la TFD mediada por AE sobre las proteínas apoptóticas y las vías Akt y MAPK se utilizó Western blot. La TFD mediada por EA inhibió la proliferación de células tumorigénicas y, en consecuencia, aumentó la apoptosis de forma dependiente de la concentración y la dosis de EA y TFD, respectivamente. Tras la TFD mediada por EA se observó un aumento significativo de la apoptosis de las células TE 354.T y de la producción intracelular de ROS. Tras la TFD mediada por EA, el citocromo y la p53 antitumoral se elevaron; sin embargo, la expresión de Bcl-2 disminuyó significativamente. La elevación significativa de la caspasa 3 tras la TFD mediada por EA sugirió una apoptosis intrínsecamente impulsada. Además, la TFD mediada por EA suprimió significativamente las vías NF-κB, Akt y ERK, mientras que la expresión de JNK aumentó significativamente. La TFD mediada por EA indujo la apoptosis de las células TE 354.T a través de la generación intracelular de ROS. Akt, ERK y JNK desempeñan diversas funciones en el éxito de la apoptosis de las células tumorales TE 354.T.
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