Explotamos estructuras plasmónicas de Au/SiO2 para comprobar la actividad de unión efectiva de gangliósidos GM1(3) alojados en biomembranas de tipo fisiológico, en presencia del Receptor del Factor de Crecimiento Epidérmico (EGFR). Para ello, utilizamos bicapas que soportan la propagación de modos plasmónicos superficiales ópticos (transductores plasmónicos, PTs) o modos guiados (resonadores de guía de ondas plasmónicas, PWRs). En primer lugar, medimos la unión de EGFR a GM1(3) utilizando PTs. Efectivamente, se evidenciaron interacciones efectivas, pero con señales débiles que impedían resolver la cinética de disociación. Para mejorar las respuestas ópticas, dirigimos nuestra atención a los PWR. En primer lugar, refinamos el diseño de un PWR de Au/SiO2 previamente adoptado, descubriendo que la sensibilidad nominal es independiente del grosor del SiO2 pero depende en gran medida de sus pérdidas residuales, debido normalmente a un proceso de deposición no óptimo. Fabricamos un resonador de Au/SiO2 mejorado y comprobamos la mejora de la señal prevista monitorizando la unión de EGFR a biomembranas enriquecidas con GM3. La señal medida fue ~12 veces mayor que la medida utilizando un PT, cerca de la mejora teórica máxima. La mayor respuesta del PT nos permitió detectar la disociación del EGFR del GM3, y se pudo obtener el valor de la constante de disociación aparente del complejo GM3-EGFR.
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