El estudio anticanceroso de los ligandos quelantes de nitrógeno puede ser de gran ayuda en la elección de ligandos para el diseño de complejos metálicos anticancerosos, especialmente con rutenio(II). Las actividades anticancerígenas inhibitorias de algunos ligandos quelantes de nitrógeno que contienen bis-pirazol, bipiridina y fenantrolina se estudiaron mediante un cribado experimental contra células cancerosas y métodos de acoplamiento teórico. Las actividades anticancerígenas in vitro mostraron al compuesto 11 como el inhibidor más prometedor, y el acoplamiento computacional indica además sus fuertes actividades inhibitorias hacia algunos receptores relacionados con el cáncer. Entre los veintiún ligandos modelizados, los compuestos 7, 11 y 15, basados en el pirazol, son los inhibidores más prometedores contra los receptores seleccionados, seguidos por 18 y 21, que son derivados de la piridina y la fenantrolina, respectivamente. La presencia de la unidad carboxílica en los cinco primeros ligandos que mostraron una mayor actividad inhibidora frente a los receptores seleccionados es una indicación de que la formación de interacciones no covalentes como el enlace de hidrógeno y un fuerte grupo de extracción de electrones en estos compuestos son muy importantes para sus interacciones con los receptores. Las propiedades termodinámicas, las polarizabilidades y la energía LUMO de los compuestos siguen los mismos patrones que las actividades inhibitorias observadas.
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