Investigamos las actividades antinociceptivas y antiinflamatorias del extracto etanólico crudo (CEE), sus fracciones y el flavonoide isorhamnetina de utilizando modelos de nocicepción e inflamación en ratones. En la prueba de contorsiones, el CEE y sus fracciones (excepto la fase soluble, CHCl 100% y EtAcO 100%) a 100mg/kg p.o. indujeron actividad antinociceptiva. La isorhamnetina (100mol/kg, p.o.) también fue activa. En la prueba de placa caliente, solo el tratamiento con las fracciones Hex:CHCl 50%, CHCl 100% y CHCl:MeOH 5% (100mg/kg, p.o.) aumentó el tiempo de latencia, revertido por el antagonista opioide naloxona. Las fracciones que fueron activas en la prueba de placa caliente no mostraron condición de catalepsia. Se observó que el CEE, todas las fracciones y la isorhamnetina redujeron los efectos de la formalina en la fase neurogénica
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