La heterogeneidad entre las células que constituyen un tumor sólido es importante para determinar la progresión de la enfermedad. Nuestro trabajo anterior estableció que, dentro de una población de células tumorales metastásicas de colon, hay subpoblaciones menores de células con diferencias estables en su potencial de membrana mitocondrial intrínseco (ΔΨm), y que estas diferencias en ΔΨm están vinculadas al fenotipo tumorigénico. Aquí ampliamos este trabajo para investigar líneas celulares tumorales mamarias primarias, así como colónicas. Demostramos que dentro de una población de células tumorales mamarias primarias, y en poblaciones de células tumorales colónicas tanto primarias como metastásicas, existen subpoblaciones de células con variaciones estables significativas en el ΔΨm intrínseco. En cada una de estas 3 poblaciones de células tumorales, las células con un ΔΨm intrínseco relativamente más alto presentan propiedades fenotípicas consistentes con la promoción de la supervivencia y expansión de las células tumorales. Sin embargo, en las células con ΔΨm intrínseca más alta sólo aparecen propiedades adicionales asociadas con el potencial invasivo de la línea celular del tumor colónico metastásico. Así pues, es probable que las diferencias en el ΔΨm intrínseco entre las células que constituyen las poblaciones tumorales mamarias primarias, así como las poblaciones tumorales colónicas primarias y metastásicas, sean marcadores de un fenotipo tumoral adquirido que, dentro del contexto del tumor, influyen en la probabilidad de que células concretas contribuyan a la progresión de la enfermedad.
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