Resumen

Las nanopartículas podrían mejorar el fármaco dirigido a la célula cancerosa mediante el enriquecimiento de los niveles de fármaco, lo que conduce a la mejora de la codistribución de ambos fármacos para un efecto antitumoral. En el presente estudio, hemos descrito una estrategia eficaz de administración local de fármacos mediante un sistema cargado de nanopartículas. Tras la síntesis de Rituximab/MTX-PEG-PLL-PLGA, el monoanticuerpo receptor de transferrina (TfR mAb) se reticuló posteriormente a las nanopartículas. En comparación con el fármaco tradicional, el sistema cargado de nanopartículas puede transportar de forma precisa y eficiente el fármaco Rituximab y Metotrexato (MTX) a las células SU-DHL-4, un tipo típico de linfocitos B, lo que puede aumentar significativamente la apoptosis celular en las células SU-DHL-4. Así, las nanopartículas cargadas con fármacos multifuncionales mostraron una estabilidad persistente y unas propiedades de orientación precisas, que mejoraron la eficacia anticancerígena en los linfocitos B.

• Materias:Biotecnología Análisis electroquímico Bioingeniería Nanocompuestos Nanotubos
• Subjects:Biotechnology Electrochemical analysis Bioengineering Nanocomposites Nanotubes
• Palabras claves:linfocitos b, células dhl-4, monoanticuerpo receptor de transferrina, mtx, rituximab, fármaco, nanopartícula, nanopartículas, sistema, tfr mab
• Keywords:b lymphocytes, dhl-4 cells, transferrin receptor monoantibody, mtx, rituximab, drug, nanoparticle, nanoparticles, system, tfr mab