Objetivo. En la actualidad, no existe ningún estudio que evalúe el efecto de la nanocurcumina en las células orales humanas in vitro. En este estudio, desarrollamos nanopartículas de curcumina encapsuladas en gelatina (GelCur) y cultivamos los fibroblastos gingivales humanos primarios (hGFs) para verificar el efecto de GelCur en los eventos celulares relacionados con las capacidades de curación de heridas orales, como la migración celular y la proliferación de fibroblastos gingivales. Materiales y métodos. El GelCur se produjo por el método de sonoprecipitación. Para caracterizar el nuevo GelCur se utilizaron el tamaño de partícula, el potencial zeta, la observación morfológica por SEM, la eficacia de atrapamiento y la carga de fármaco. Se cultivaron hGF primarios a partir del tejido gingival adherido de terceros molares sanos. Se investigó el efecto de diferentes concentraciones de GelCur sobre los hGF mediante ensayos de toxicidad celular (MTT), de proliferación celular y de migración celular por ensayo de rascado y de migración transwell. Resultados. El tamaño medio de las partículas de GelCur fue de unos 356 nm con un potencial zeta moderado de 26,5 mV. El valor medio de PdI del GelCur fue de 0,2, mientras que la eficacia de atrapamiento y la carga de fármaco de la curcumina en este estudio fueron de alrededor del 57
y 2,4%, respectivamente. El IC30 del GelCur sobre hGFs fue de 3,96 mg/ml, mientras que el IC50 fue de 12,37 mg/ml. Más del 70% de las células eran viables después de 24 horas incubadas con 1, 2 y 3 mg/ml de GelCur. A la concentración de 2 mg/ml GelCur limitó virtualmente la proliferación y migración celular. Conclusiones. GelCur permaneció físicamente estable y no alteró la proliferación y migración celular. La concentración de GelCur <3,96 mg/ml no causó citotoxicidad del hGF. Nuestro estudio demostró que dentro de las dosis apropiadas, GelCur puede ser utilizado con seguridad para hGFs.
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