Resumen

La resistencia a los fármacos es una barrera importante que limita la eficacia de las quimioterapias contra el cáncer de mama. En este trabajo se desarrollaron nanopartículas de oro (GNP) caracterizadas por su buena dispersividad, alta estabilidad, baja citotoxicidad y síntesis sencilla para administrar ARN de interferencia pequeño (siARN) contra PLK1 (PLK1-siARN) y superar la resistencia a fármacos de las células de cáncer de mama. En comparación con la Lipofectamine 2000 utilizada habitualmente, los GNP mostraron una mayor eficacia de administración del ARNsi PLK1 y produjeron un notable silenciamiento génico de PLK1 en células de cáncer de mama resistentes a fármacos MCF-7/MDR1 con baja citotoxicidad in vitro. Además, la administración de PLK1-siRNA mediante GNPs pudo causar 14,23 poptosis de las células MCF-7/MDR1, aparentemente superior al 11,01 poptosis realizada por Lipofectamine 2000. Además, las GNPs mostraron un fuerte coeficiente de atenuación de rayos X, lo que indica la potencial aplicación teranóstica de este sistema. Por lo tanto, este estudio reveló un paso importante en el uso de las GNPs como vector de transfección de siRNA que será de gran beneficio para la terapia génica contra el cáncer resistente a fármacos.

• Materias:Biotecnología Análisis electroquímico Nanotecnología Bioingeniería Nanoestructuras Nanocompuestos
• Subjects:Biotechnology Electrochemical analysis Nanotechnology Bioengineering Nanostructures Nanocomposites
• Palabras claves:gnps, plk1, sirna, baja citotoxicidad, células de cáncer de mama mcf-7 resistentes a fármacos, células de cáncer de mama, potencial aplicación teranóstica, coeficiente de atenuación de rayos, silenciamiento génico notable, eficacia de suministro de sirna.
• Keywords:gnps, plk1, sirna, low cytotoxicity, drug resistance breast cancer cells mcf-7, breast cancer cells, potential theranostic application, ray attenuation coefficient, remarkable gene silencing, sirna delivery efficiency