La relación entre las estructuras lipídicas de las arqueas y su actividad como adyuvantes puede definirse y explorarse mediante la síntesis de nuevos grupos de cabeza unidos covalentemente al arqueol (2,3-diftanil-sn-glicerol). El arqueol saturado, que es adecuadamente estable como precursor para la síntesis química, se obtuvo en alto rendimiento a partir de Halobacterium salinarum. Se utilizaron arqueosomas formados por las distintas combinaciones de lípidos sintetizados, con antígeno atrapado, para inmunizar a ratones y determinar posteriormente las respuestas inmunitarias de las células CD8 y CD4 -T. La adición de un 45 mol% de los glicolípidos gentiotriosilariol, mannotriosilariol o maltotriosilariol a un arqueosoma de glicerofosfato-O-metilo, aumentó significativamente la respuesta de las células T CD8 al antígeno, pero disminuyó los títulos de anticuerpos en sangre periférica. Los arqueosomas formados por los tres triglicosilos combinados con arquetidilglicerofosfato-O-metilo (15/15/15/55 mol%) dieron lugar a respuestas de células T CD8 aproximadamente aditivas y también a una respuesta de anticuerpos no significativamente diferente de la arquetidilglicerofosfato-O-metilo sola. La arquetidilserina sintética desempeñó un papel para mejorar aún más la respuesta de las células T CD8, donde el contenido óptimo fue de 20-30 mol%. Las vacunas que daban la mejor protección contra el crecimiento de los tumores sólidos correspondían a la composición del adyuvante de arquetidilserina que daba la mayor actividad inmunitaria en los ratones inmunizados.
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