La liberación sostenida de anestesia se ha mostrado muy prometedora en el tratamiento del dolor crónico en pacientes. En esta investigación, utilizamos ropivacaína neutralizada como anestésico y poli(ε-caprolactona) (PCL) con diferentes arquitecturas para estudiar sistemáticamente cómo afectan estas arquitecturas a la liberación de ropivacaína. Tras optimizar los parámetros de preparación de las microesferas, se obtuvieron microesferas de 1-PCL y microesferas de 4-PCL cargadas con ropivacaína. Los espectros de infrarrojos por transformada de Fourier (FT-IR) y de difracción de rayos X (XRD) confirmaron que la ropivacaína estaba encapsulada dentro de la microesfera en lugar de insertada en su superficie. Se observó que la ropivacaína estaba más enterrada en la microesfera de 1-PCL que en la de 4-PCL. El ensayo de liberación in vitro reveló que los pequeños granos cristalinos interferían con la liberación de ropivacaína en las microesferas de 4-PCL durante el periodo inicial de liberación, pero después los dos tipos de microesferas mostraron una tasa de liberación de ropivacaína similar. Básicamente demostramos que la arquitectura del PCL tiene un efecto insignificante en la liberación de ropivacaína. La prueba de proliferación celular reveló que la liberación de productos de las microesferas resultaba en una toxicidad insignificante para las células de mamíferos.
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