Resumen

Mediante fabricación estereolitográfica se obtuvieron andamiajes porosos de oligolactida-hidroxiapatita. A continuación, los andamios se recubrieron con gentamicina, con el fin de conseguir una capacidad de administración antimicrobiana para tratar la infección ósea. Los andamios examinados por microscopio estereoscópico, SEM y μCT-scan mostraron una estructura de poros bien ordenada con una distribución de poros uniforme y una interconectividad de poros. Se investigaron las propiedades físicas y mecánicas de los andamios. Se demostró que no sólo la porosidad, sino también la estructura del andamio, desempeñaban un papel crítico en el gobierno de la resistencia de los andamios. Un buen diseño de los andamiajes podría crear una orientación adecuada de los poros de forma que se reforzara la estructura de los andamiajes. También se analizó el perfil de liberación de fármacos de los andamiajes porosos mediante un ensayo microbiológico. Las tasas de liberación de gentamicina a partir de los andamios mostraron una liberación prolongada del fármaco a niveles superiores a las concentraciones inhibitorias mínimas para S. aureus y E. coli durante un periodo de 2 semanas. Esto indica el potencial de los andamiajes para servir como suministro local de antibióticos para prevenir la infección bacteriana.

• Materias:Algoritmos de aprendizaje Transductores de ultrasonido Ingeniería de atención Estudio biomecánico Ortesis progresivas estáticas
• Subjects:Learning algorithms Ultrasound transducers Care engineering Biomechanical study Static progressive orthoses
• Palabras claves:andamios, estructura de andamios, capacidad de liberación antimicrobiana, perfil de liberación de fármacos, buen diseño de andamios, liberación local de antibióticos, concentraciones inhibitorias mínimas, liberación prolongada de fármacos, distribución uniforme de poros, E. coli
• Keywords:scaffolds, scaffold structure, antimicrobial delivery ability, drug delivery profile, good scaffold design, local antibiotic delivery, minimum inhibitory concentrations, prolonged drug release, uniform pore distribution, E. coli