Resumen

Los liposomas son un portador potencial de pequeños ARN de interferencia (siARN) para sistemas de administración de fármacos (DDS). En este estudio, buscamos una molécula capaz de controlar la liberación de siARN de un determinado tipo de liposomas y descubrimos que la curcumina podía inducir la liberación de siARN de los liposomas que encapsulaban siARN en 30 min. Sin embargo, la liberación de ARNsi de los liposomas por la curcumina mostró una única dosis-respuesta (es decir, curva en forma de campana) con una inducción máxima en torno a 60 μg/ml de curcumina. Las composiciones lipídicas liposomales y las temperaturas influyeron en la eficacia de la liberación de siARN inducida por la curcumina. Alrededor del 10% de la curcumina a una dosis de 60 μg/ml se incorporó a los liposomas en 30 min en nuestras condiciones experimentales. Nuestros resultados sugieren la posibilidad de que la curcumina sea útil para controlar la permeabilidad de los liposomas que transportan moléculas grandes como el ARNsi.

• Materias:Biotecnología Análisis electroquímico Nanotecnología Nanopartículas Nanocompuestos
• Subjects:Biotechnology Electrochemical analysis Nanotechnology Nanoparticles Nanocomposites
• Palabras claves:sirna, curcumina, liposomas, liberación, composiciones lipídicas liposomales, sistemas de administración de fármacos, rna interferente pequeño, min, cierto tipo, condiciones experimentales
• Keywords:sirna, curcumin, liposomes, release, liposomal lipid compositions, drug delivery systems, small interfering rna, min, certain type, experimental conditions