Resumen

El ligando inductor de apoptosis relacionado con el factor de necrosis tumoral (TRAIL) es muy prometedor como agente anticancerígeno para la terapia del cáncer humano. En este estudio se evaluó un agente de magnetofección (polyMAG-l000) para la administración in vitro del gen TRAIL a células de cáncer de ovario A2780/DDP resistentes a fármacos. Los experimentos de transfección mostraron que polyMAG-l000 era capaz de transfectar células A2780/DDP in vitro, dando lugar a un mayor nivel de expresión del gen TRAIL en presencia de un campo magnético estático en comparación con otro agente de transfección, como Lipofectamine 2000. La expresión del gen TRAIL en las células A2780/DDP también se confirmó mediante análisis Western blot. Además, la expresión del gen TRAIL mostró una notable disminución de la viabilidad celular, determinada por el ensayo MTT. Es importante destacar que la transfección del gen TRAIL mediada por PolyMAG-l000 en presencia del fármaco anticancerígeno cisplatino (CDDP) indujo porcentajes mucho más elevados de células A2780/DDP apoptóticas, en comparación con la transfección del gen TRAIL o el tratamiento con CDDP solos. Un estudio adicional mediante análisis Western blot indicó que la liberación de citocromo c y la vía de escisión de la caspasa-9 estaban asociadas con el inicio de la apoptosis en las células A2780/DDP. Los resultados de este estudio indican que polyMAG-l000 puede utilizarse como agente eficaz para la transfección del gen TRAIL en células de cáncer de ovario.

• Materias:Biotecnología Análisis electroquímico Nanopartículas Nanocompuestos Nanocables
• Subjects:Biotechnology Electrochemical analysis Nanoparticles Nanocomposites Nanowires
• Palabras claves:expresión del gen trail, transfección del gen trail, células ddp, análisis western blot, células de cáncer de ovario, polimag, factor de necrosis tumoral, fármaco anticancerígeno cisplatino, vía de clivaje de la caspasa-9, liberación de citocromo c
• Keywords:trail gene expression, trail gene transfection, ddp cells, western blot analysis, ovarian cancer cells, polymag, tumor necrosis factor, anticancer drug cisplatin, caspase-9 cleavage pathway, cytochrome c release